Прогрессирующая атрофия
сетчатки глаза
К прогрессирующей атрофии сетчатки глаз prcd (PRA, prcd-PRA) предрасположены такие породы ретриверов, как золотистый, лабрадор, новошотландский, чесапик бей.
Оно вызывает постепенное разрушение фоторецепторных клеток сетчатки — палочек и колбочек, что в итоге приводит к потере зрения и слепоте.
Причина и наследование:
Заболевание передаётся аутосомно-рецессивно, то есть проявляется только у собак, унаследовавших дефектный ген от обоих родителей. Носители (гетерозиготы) внешне полностью здоровы, но могут передавать мутантный ген потомству.
Основная причина — мутация в гене PRCD, нарушающая процессы обновления клеток сетчатки.
Симптомы и течение болезни:
У здоровых собак клетки сетчатки (палочки и колбочки) преобразуют световые сигналы в нервные импульсы, передаваемые в мозг.
При PRA эти клетки постепенно теряют способность работать и погибают:
Симптомы обычно появляются в возрасте 1–5 лет, в зависимости от породы и индивидуальных особенностей.
Вы можете заметить, что собака плохо ориентируется в темноте, сталкивается с предметами, становится менее уверенной при движении ночью, а позже — и днём.
Диагностика.
Специфического лечения от prcd-PRA не существует.
Заболевание не вызывает боли, но требует адаптации среды: убрать опасные предметы, использовать голосовые сигналы, избегать перестановок мебели.
Профилактика.
Основные обозначения в тестах:
N/N или Clear — свободен от мутации
🔹 Собака не несёт мутантный ген и не может передать заболевание потомкам.
N/М или N/P, или Carrier — носитель мутации
🔹 Собака здорова, заболевание не проявляется, но может передать ген потомству.
🔹 Если оба родителя являются носителями, в потомстве могут появиться больные щенки.
М/М или P/P, или Affected — больной (гомозиготный по мутации)
🔹 Собака имеет две копии дефектного гена и проявляет заболевание.
Оно вызывает постепенное разрушение фоторецепторных клеток сетчатки — палочек и колбочек, что в итоге приводит к потере зрения и слепоте.
Причина и наследование:
Заболевание передаётся аутосомно-рецессивно, то есть проявляется только у собак, унаследовавших дефектный ген от обоих родителей. Носители (гетерозиготы) внешне полностью здоровы, но могут передавать мутантный ген потомству.
Основная причина — мутация в гене PRCD, нарушающая процессы обновления клеток сетчатки.
Симптомы и течение болезни:
У здоровых собак клетки сетчатки (палочки и колбочки) преобразуют световые сигналы в нервные импульсы, передаваемые в мозг.
При PRA эти клетки постепенно теряют способность работать и погибают:
- сначала страдают палочки, отвечающие за зрение в сумерках → развивается «куриная слепота»;
- затем дегенерируют колбочки, отвечающие за дневное и цветовое зрение → наступает полная слепота.
Симптомы обычно появляются в возрасте 1–5 лет, в зависимости от породы и индивидуальных особенностей.
Вы можете заметить, что собака плохо ориентируется в темноте, сталкивается с предметами, становится менее уверенной при движении ночью, а позже — и днём.
Диагностика.
- Осмотр у ветеринарного офтальмолога — оценка состояния сетчатки с помощью офтальмоскопии.
- Электроретинография (ERG) — измеряет активность сетчатки, сниженную при атрофии.
- Генетическое тестирование (DNA test for prcd-PRA) — позволяет с 100% точностью выявить больных, носителей и здоровых собак ещё до появления симптомов. Анализ выполняется по образцу крови или мазку из ротовой полости и может проводиться в любом возрасте, включая щенков.
Специфического лечения от prcd-PRA не существует.
Заболевание не вызывает боли, но требует адаптации среды: убрать опасные предметы, использовать голосовые сигналы, избегать перестановок мебели.
Профилактика.
- Обязательное генетическое тестирование производителей до допуска в разведение.
- Исключение больных и носителей из племенной программы предотвращает распространение мутации.
- Будущим владельцам важно проверять документы о тестировании родителей щенка — это гарантия здоровья потомства.
Основные обозначения в тестах:
N/N или Clear — свободен от мутации
🔹 Собака не несёт мутантный ген и не может передать заболевание потомкам.
N/М или N/P, или Carrier — носитель мутации
🔹 Собака здорова, заболевание не проявляется, но может передать ген потомству.
🔹 Если оба родителя являются носителями, в потомстве могут появиться больные щенки.
М/М или P/P, или Affected — больной (гомозиготный по мутации)
🔹 Собака имеет две копии дефектного гена и проявляет заболевание.
